考特尼马歇尔

克雷萨家庭神经科学助理教授

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研究病理蛋白如何聚集, 传播, 并损害阿尔茨海默病患者的认知功能.

我的实验室研究阿尔茨海默病(AD)的潜在病理机制. 我们的研究重点是微管相关蛋白tau和谷氨酸能受体. 具体地说, 我们感兴趣的是阐明谷氨酸受体的突触位置如何影响聚集的tau的逐渐扩散和与AD相关的其他临床症状. 其他研究兴趣包括确定哪些大脑区域最容易受到这些病理变化的影响,以及了解在疾病持续期间不同出现的不同细胞和行为特征. 以便最好地解决这些科学问题, 我们利用临床相关的细胞和动物AD模型来概括患者观察到的变化. 这种转化方法有助于我们研究这种疾病的潜在治疗靶点.

我教NEUR 100 (Brain), 行为, 和认知:神经科学导论), NEUR 300(神经科学顶点研讨会), 和NEUR 320(神经退行性疾病研究的当前趋势). 在高级NEUR 320课程中,我们研究了最近皇冠体育神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的主要文献. 学生们就目前提供给患者的各种治疗方法的批准和有效性进行辩论. 讨论还包括在科学研究中使用的患者队列中代表性的意义.

通过我作为研究人员和教师的角色,我的目标是成为一名有效的教育者. 我采用既能提供结构又能提供创造力的课程, 用解决问题的眼光和同情的心来接近科学的世界. 我热衷于在我的实验室和课堂上指导热情的本科生.

当前和即将开设的课程

本课程将检视神经退行性疾病的主要文献. 我们将讨论各种主题的主要研究文章,包括, 但不限于, 阿尔茨海默病和帕金森病的潜在病理机制和临床症状. 在整个课程中,我们将讨论异常的蛋白质聚集, 的遗传变异, 以及与这两种神经退行性疾病相关的治疗. 本课程将包括学生主导的主要研究文章的报告, 课堂讨论, 写作作业, 还有一篇视频文章. 本课程的学习目标包括提高科学素养, 严格审查研究不公平, 培养团队合作技能, 练习自我反省.